染色体異常のなかでも特によくみらる3つ(13トリソミー、18トリソミー、21トリソミー)について母体採血のみで高精度に分析する新型出生前検査です。当院は出生前検査認証制度等運営委員会により認可を受けた施設です。
検査時期:9〜17週 結果:約2週間
インフォームドコンセントに同意いただければどなたでも受けることができます。
確定診断(羊水検査)を受けていただく必要があります。
赤ちゃんが3つのトリソミーではない可能性は99.9%以上ですが、100%ではありません。引き続き超音波検査などでフォローアップさせていただきます。
母体血液中に胎児DNAが少ない場合、再度採血をさせていただくこともございます。ごく稀に最終結果が得られないことがあります。
NIPTが陽性となり、確定診断(羊水検査)の結果も陽性である場合ほとんどの方が妊娠中絶を選択されています。検査の内容を十分に理解して、特に望まない結果であった際のことを事前にしっかり考えておく必要があります。遺伝子や染色体の変化に基づく疾患は私たちにとって例外的なものではなく、人の多様性として理解し尊重することが必要です。
検査を受けるか否かの決定権は100%ご自身にあることを今一度ご確認ください。
NIPT :132,000円(税込、結果再診料込)結果が陽性だった場合の羊水検査は無料となります
赤枝医院 臨床遺伝専門医 新村朋美
当施設は、出生前検査について以下の基幹施設と連携しています。
施設名:榊原記念病院
コンサルタント小児科医:榊原記念病院 浜道裕二
新型出生前検査(NIPT)の同意書をこちらからダウンロードすることができます。
お母様の血液中にふくまれる4つの成分を計測し、胎児に染色体異常がある確率を出す検査です。
採血での検査となりますので母体に対するリスクはありません。
検査結果は確率でしか出ませんので、中途半端な結果がでると逆に不安を煽る結果ともなりかねません。
15週
約2週間
38,500円(税込、結果再診料込)
お母様のお腹より局所麻酔下で母体子宮内に針を刺し、羊水中に含まれる赤ちゃんの皮膚の成分から染色体を分析します。
結果は確定診断となります。
わずかながら(1/500)流産の可能性があります。
17週
約2週間
121,000円(税込、結果再診料込)
他院で妊婦健診を受けられている方を対象とした胎児スクーリング超音波検査外来です。
赤ちゃんの成長に異常がないか心配な方、他院で異常を指摘された方はお気軽にご相談ください。
年齢によるリスク値をベースに、胎児の超音波所見を加え、染色体異常症の確率を算出するものです。
(21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーが対象)
11~13週
経腹超音波で赤ちゃんの形態異常がないかどうか、順調に成長しているかを詳しくチェックします。また胎児心臓の精密検査も併せて行います。向きが良ければ4Dで可愛い赤ちゃんの様子も見ることができます。
母児共に侵襲のない検査です。
全ての異常を指摘することは困難となります。
21〜30週
毎週火曜
約15分
20,000円(税込)
松本直
日本産科婦人科学会認定医
日本超音波医学会超音波専門医
日本周産期新生児医学会周産期専門医
日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
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[予約受付時間] AM 9時半~11時半 PM14時~16時半
042(337)6603
ご来院時に医師までお申し出ください
[ オンライン診療でも対応しています ]
NIPTカウンセリング(当院通院中の方)
https://clinics-app.com/clinic/59b0aeb60ac54c0087677d2b
初診のご予約をお電話にてお取りください。(平日のみ対応)
予約受付時間 AM 9時半〜11時半 PM14時〜16時半
042(337)6603
[ オンライン診療でも対応しています ]
NIPTカウンセリング(初診妊婦様)
https://clinics-app.com/clinic/59b0aeb60ac54c0087677d2b